非香蕉水性脂质性肾脏器官妇科疾病(NAFLD)是最大部分的肾脏器官妇科疾病产品其中之一，影向着的当今世界四分产品其中之一以上的的人口数。也越来越愈多的离婚证据体现了，用集中化靶向口服药口服药冶疗NAFLD较难关，而中药材对NAFLD具备有有益健康用处。茵栀黄粒子(YZHG) 是由冶疗肾脏器官妇科疾病的经典的方药“茵陈蒿汤”随之出现过来的，它由四种方式中药成分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肾脏器官有保护措施用处，可于临床上冶疗NAFLD，但其杂质框架和用处系统亟需进那步指出。

2023-5年5月27日，北京市医学药大学本科吴嘉瑞传授团队协作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药材质具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过wifi网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的临床药理长效机制研究了提供新的思路。

用英语题头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品数据：小鼠血清

组学方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验所的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

包括探讨最终

01.YZHG入血化学物质定量分析

钻研技术人员用在负亚铁离子经营模式下对YZHG稀硫酸和血清模板开始资料分析，发现在YZHG稀硫酸中签定出52种类类氧化物，在其中42种被鲜血消化代谢的作用（图1），大部分是黄胺类类类氧化物、酚酸类类类氧化物和环烯醚萜类类类氧化物。按照一起来看，在YZHG稀硫酸中签定的21种黄胺类类类氧化物含有19种被鲜血消化代谢的作用，在YZHG稀硫酸中签定出的19种酚酸含有14种被鲜血消化代谢的作用，在YZHG稀硫酸中签定出的10种环烯醚萜类类类氧化物含有8种被鲜血消化代谢的作用，有关于抹去期限和质谱资料见表1。

图1. 负铝铝离子经济模式下的总铝铝离子电流值。(A)留白血清范例。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)内服YZHG大鼠血清范例。(D) 14

表1 应用场景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清备样的物理化学完分鉴定结论

02.网络信息药剂学学需求至关重要靶点

中医理论药调理常见皮肤疾病都是个更复杂的的过程，牵涉各式各样组成的完美用。在鉴定结论了YZHG的入血组成后会，探析者凭借电脑微信网络信息药学学方案分析了这类组成的不确定性用靶点。共分析了346个YZHG不确定性靶点。接着，倡导了YZHG的pp靶电脑微信网络信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑微信网络信息（图3B）。安全使用Cytoscape挑选重要点靶点后，达到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要点靶点(图2C)。至少，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要点的活力组成，白杨素几率利用修改密码微动脉快节奏素转成酶2/微动脉快节奏素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和设定肝和脏肾素-微动脉快节奏素模式来提升NAFLD的新进展。黄芩素几率利用设定深褐色油脂细胞核轴线粒体解偶联核蛋白-1的表达方式来调理细胞消化吸收和过胖涉及到的常见皮肤疾病。凡此种种，黄芩素几率设定直肠菌群的绿色生态空间结构和肝和脏脂质细胞消化吸收，而调理NAFLD。汉黄芩素几率利用上浮肝和脏PPARα/AdipoR2来调理NAFLD。进一个步骤对NAFLD类别小鼠探析会发现，YZHG几率缩短脂质日常积累、提升高血压水平静肝的功能、缩减肝和脏脂多糖和发炎。

图2. 无线网络药剂学学概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢转化组学分析一下YZHG对NAFLD的缓和意义

基于“肠肝轴”原理，消化道菌群直接印象宿主细胞新陈消化吸收，肝和脏新陈消化吸收乙酰乙酸的发展在必要层度上反映落实了消化道菌群的发展。新陈消化吸收路经解析体现了，YZHG其主要直接印象甘油磷脂新陈消化吸收、鞘脂新陈消化吸收和摩卡咖啡中的咖啡因新陈消化吸收（图3A）。将门层次的消化道菌群差别与YH组不可治愈的前50个要素肝和脏新陈消化吸收物来Spearman涉及到性解析，結果体现了，厚壁菌门相比较比较丰度的发展与肝和脏新陈消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛和苯-甘氨酸涉及到，发生形变杆菌相比较比较丰度的发展与与红提葡糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提葡糖苷等肝和脏新陈消化吸收乙酰乙酸关于(图3B)。新陈消化吸收组学体现 ，YZHG不可治愈了NAFLD小鼠中HFD改善的四种新陈消化吸收乙酰乙酸。

图3. 信号通路概述和Spearman概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之上述一系列的，该探讨说明了YZHG能同质性缓和HFD导致的肝酶和甘油三酯系统异常的，缓和肝部脂质基础产生和胃肠道防线工作，极大减少肝部脂肪堆积作用堆积作用。YZHG都可以采用多外来物种丰富的度和多元性或者上下调整微生物学工程组的相比较丰度来上下调整IFD。另外，基础产生组学結果凸显，YZHG可上下调整HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂基础产生系统异常的。

YZHG软件应用于NAFLD的维护效果基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物技术总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中成药分泌组整体布局完成方案设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的数剧库（BP-TCM中药数据库），更加高的的数据线质量（多针重复、加长机时），更优质质的服务培训（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，肋力企业卫冕中药方前端深入分析的出行高峰，热情接待你们询问！

规范学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.